Leche para niña enferma
Mi hija Nayra Cadima Pizarro, de 8 años, tiene una enfermedad rara llamada ataxia telangiectasia, que es un desorden degenerativo que afecta a varias partes del cuerpo, especialmente al cerebro y al sistema inmunológico. No tiene tratamiento ni cura. Soy muy agradecida del Hospital Regional, ya que desde el diagnóstico de mi hija siempre nos han apoyado, y ella recibe su tratamiento con inmunoglobulinas mensualmente.
Hasta el 2014 se le compraba la leche como medicamento ocasional, pero desde el 15 de diciembre se me informó que no es parte de ningún programa de salud. El pediatra pidió en enero de este año la compra, pero cuando fui en febrero aún no llegaba, y por la OIRS dejé una solicitud para agilizar la orden de compra, la respuesta llegó el 10 de febrero: se iba a comprar para 3 meses y que se debía ajustar al presupuesto del hospital y que llegaría en una semana más. Desde esa fecha he ido reiteradas veces y aún no llega. Con fecha 13 de marzo mandé una carta a la seremi de Salud, la cual estuvo un mes en su oficina y cuando fui el viernes 17 de abril se me informó que mi carta debía ser mandada al Servicio de Salud para darme una derivación. ¿Qué otra puerta falta tocar?
María Fernanda Pizarro Torres